GEPTAVA

2 500 

Группа: Биологически активная добавка (БАД) к пище.
Форма выпуска: 300 мг. по 60 таблеток в упаковке. Таблетки сиреневого цвета круглой формы.
Действующее вещество: Уридин 200 мг + экстракты растений.
Состав: Уридин 200 мг+ 100 мг экстрактов растений с высокой БИОдоступностью.
АТХ: A05BA Препараты для лечения заболеваний печени
Фармакологическая группа: Гепатопротекторное средство [Гепатопротекторы в комбинациях]
Нозологическая классификация: МКБ-10
Производитель: AVA Pharmaceuticals (PVT) LTD

Получить консультацию: +7905 096-9900

главное здоровье в Омскеглавное здоровье

Описание

Фармакологическая группа

  • Гепатопротекторное средство [Гепатопротекторы в комбинациях]

GMP Сертификат. Министерство Здравоохранения Пакистана. PDF

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • B19 Вирусный гепатит неуточненный
  • K70 Алкогольная болезнь печени
  • K71 Токсическое поражение печени
  • K74 Фиброз и цирроз печени
  • K76.0 Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках
  • L40 Псориаз
  • Профилактика развития фиброза (цирроза печени)

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовирусное, гепатопротекторное, мембраностабилизирующее.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат. Оказывает мембраностабилизирующее, гепатопротекторное и противовирусное действие.

Действующее вещество фосфолипидов является основным структурным элементом клеточных и внутриклеточных мембран, способен восстанавливать их структуру и функции при повреждении, оказывая цитопротекторное действие. Нормализует белковый и липидный обмен, предотвращает потерю гепатоцитами ферментов и других активных веществ, восстанавливает детоксицирующую функцию печени, ингибирует формирование соединительной ткани, снижая риск возникновения фиброза и цирроза печени.

Обладает противовоспалительным действием, подавляет репродукцию вирусов в печени и других органах за счет стимуляции продукции интерферонов, повышения фагоцитоза, увеличения активности естественных клеток-киллеров. Оказывает гепатопротекторное действие благодаря антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. Потенцирует действие эндогенных ГКС, оказывая противовоспалительное и противоаллергическое действие при неинфекционных поражениях печени.

При поражениях кожи за счет мембраностабилизирующего и противовоспалительного действия компонентов ограничивает распространение процесса и способствует регрессу заболевания.

Уридин 

Уридин играет роль питательной среды в синтезе фосфатидилхолина в цикле Кеннеди (также известен как путь цитидиндифосфатхолина, фосфатидилэтаноламин также вырабатывается данным способом).14) В этом способе холин киназа катализирует холин в фосфохолин, в процессе поглощая молекулу АТФ 15), при этом она обладает незначительным сродством (таким образом, большая часть клеточного холина немедленно преобразуется в фосфохолин), и хотя это не единственный возможный способ производства фосфохолина (распад сфингомиелина также дает фосфохолин), он является наиболее совершенным способом и первым шагом синтеза фосфохолина посредством цикла Кеннеди, при этом концентрация фосфохолина непосредственно находится под влиянием растущего поглощения холина.

Фармакокинетика

Более 90% принятых внутрь фосфолипидов всасывается в тонкой кишке. Бóльшая часть их расщепляется фосфолипазой А до 1-ацетил-лизофосфатидилхолина, 50% которого подвергается обратному ацетилированию в полиненасыщенный фосфатидилхолин в процессе всасывания в слизистой оболочке кишечника. Полиненасыщенный фосфатидилхолин с током лимфы попадает в кровь, откуда, главным образом в связанном с ЛПВП виде, поступает в печень.

Фармакокинетика у людей изучалась с помощью диленолеилфосфатидилхолина с радиоактивной меткой — 3Н (холиновая часть) и 14С (остаток линолевой кислоты). Cmax 3Н-холинового компонента достигается через 6–24 ч, составляя 19,9% от назначенной дозы; 14С-остатка линолевой кислоты — через 4–12 ч, составляя 27,9%. T1/2 холинового компонента составляет 66 ч, остатка линолевой кислоты — 32 ч. В кале обнаруживается 2% 3Н-холинового компонента и 4,5% 14С-остатка линолевой кислоты; в моче — 6% и минимальное количество компонентов соответственно. Оба изотопа всасываются в кишечнике более чем на 90%.

Уридин является своеобразной питательной средой в сложном процессе биосинтеза фосфолипидов. И здесь также есть пересечение его с холином. Данный процесс можно кратко описать так: из уридина синтезируется уридинтрифосфат (УТФ), а затем цитидинтрифосфат, который при соединении с фосфатхолином и образует фосфорсодержащие соединения холина или фосфолипиды головного мозга. Фосфолипиды являются структурным компонентом мембран отростков нервных клеток (дендритов). То есть, уридин способствует образованию клеточных мембран в нервной ткани.

Кроме синтеза фосфолипидов, уридин работает в качестве нейротрансмиттера и играет роль в механизме нейропротекции. Он функционально связан с рецепторами, отвечающими за рост нейронов и их дифференцировку.

Показания препарата GeptAva

  • Цирроз (фиброз)  печени на фоне вирусных гепатитов.
    жировая дегенерация печени (гепатоз);
  • другие поражения печени (алкогольные, токсические, в т.ч. лекарственные);
  • в составе комплексной терапии вирусных гепатитов, цирроза печени и псориаза.
  • Рекомендуется для жителей мегаполисов для профилактики гепатотоксичности, вызванной загрязнении окружающей среды (воздух с тяжелыми металлами, хлорированная вода).
  • Препятствует отложению липидов в ткани печени.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • антифосфолипидный синдром;
  • беременность (данных по эффективности и безопасности недостаточно);
  • период лактации (данных по эффективности безопасности недостаточно);
  • детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: портальная гипертензия; артериальная гипертония. При наличии данных заболеваний перед началом приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (данных по эффективности и безопасности недостаточно).

Побочные действия GeptAva

Обычно препарат переносится хорошо, побочные действия развиваются очень редко, по данным пострегистрационного наблюдения — частота <1/10000.

Аллергические реакции: кожная сыпь, затруднение носового дыхания, конъюнктивит, кашель.

Со стороны системы пищеварения: диспепсия (отрыжка, вздутие живота), дискомфорт в животе.

При возникновении перечисленных симптомов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата GeptAva не описано.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет — по 1 табл. 2 раза в сутки.

Длительность применения может составлять до 6 мес, в среднем — 3 мес.

Передозировка

В настоящее время случаи передозировки препарата GeptAva не зарегистрированы.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не оказывает негативное влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другую работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска из аптек: Без рецепта.

Условия хранения препарата GeptAva

При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Поделиться ссылкой: